承担的科研项目
1.国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目，2023/1/1至2025/12/31，30万，在研，主持。
2.云南省科技厅，基础研究专项—面上项目，2023-06-01 至2026-05-31，10万，在研，主持。
3.国家自然科学基金委员会, 面上项目, 2021-01-01 至 2024-12-31, 55万元, 结题, 参与。
4.国家自然科学基金委员会, 面上项目, 2020-01-01 至 2023-12-31, 57万元, 结题, 参与。

代表性论文
1.Sha Y, Liu W, Tang S, Zhang X, Xiao Z, Xiao Y, Deng H, Zhou H, Wei X. TENT5D disruption causes oligoasthenoteratozoospermia and male infertility. Andrology 2023. (Corresponding author)
2.Wei X, Zheng L, Tian Y, Wang H, Su Y, Feng G, Wang C, Lu Z: Tyrosine phosphatase SHP2 in ovarian granulosa cells balances follicular development by inhibiting PI3K/AKT signaling. J Mol Cell Biol 2022. (First author)
3.Wei X, Sha Y, Wei Z, Zhu X, He F, Zhang X, Liu W, Wang Y, Lu Z: Bi-allelic mutations in DNAH7 cause asthenozoospermia by impairing the integrality of axoneme structure. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) 2021, 53(10):1300-1309. (First author)
4.Wei X, Liu W, Zhu X, Li Y, Zhang X, Chen J, Isachenko V, Sha Y, Lu Z: Biallelic mutations in KATNAL2 cause male infertility due to oligo-astheno-teratozoospermia. Clin Genet 2021, 100(4):376-385. (First author)
5.Wei X, Li Y, Liu Q, Liu W, Yan X, Zhu X, Zhou D, Tian Y, Zhang F, Li N et al: Mutations in ZP4 are associated with abnormal zona pellucida and female infertility. J Clin Pathol 2021. (First author)

《生物化学与分子生物学》、《分子细胞生物学》、《医学伦理学》等

2023年10月被日本人类遗传学会授予“JHG Young Scientist Award”称号；
2024年12月荣获“兴滇英才支持计划”青年人才称号。